Your browser doesn't support javascript.
loading
Show: 20 | 50 | 100
Results 1 - 5 de 5
Filter
1.
Rev. arg. morfol ; 2(3): 49-50, 2014. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-777722

ABSTRACT

Estudio de caso: Paciente de sexo femenino de 22 años con diagnóstico de leucemia mieloide aguda (LMA) en mayo de 2013. Presenta una recaída refractaria al tratamiento enenero de 2014. En el transcurso de su internación presenta síndrome febril con lesiones en piel de tipo nódulos y placas infiltradas eritematovioláceas, dolorosas a la palpación en tronco y miembros (fig.1). Se toma biopsia cutánea con diagnósticos presuntivos de leucemide y Sarcoma de Kaposi.


Case Study: Female patient of 22 years with diagnosis acute myeloid leukemia (AML) in May 2013. It presents a relapse refractory to treatment January 2014. During his internment presents feverish syndrome with skin lesions in lymph type and infiltrated erythematous plaques, painful to palpation trunk and limbs (Figure 1). Biopsy is taken with presumptive diagnosis of cutaneous and leucemide Kaposi sarcoma.


Subject(s)
Humans , Female , Infant, Newborn , Adult , Adult , Fusarium , Leukemia, Myeloid, Acute , Leukemia, Myeloid, Acute/complications , Leukemia, Myeloid, Acute/microbiology
2.
Rev. chil. urol ; 79(1): 30-35, 2014. tab, graf
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-783415

ABSTRACT

El APE ha derivado en el diagnóstico de CaP en etapas más tempranas de la enfermedad. Por otra parte, existen evidencias de que muchos pacientes son sobretratados. La vigilancia activa tiene como premisa reducir el sobre tratamiento y la morbilidad relacionada con el tratamiento primario. El objetivo de este estudio fue evaluar las características patológicas desfavorables en pacientes sometidos a PR que fueron estratificados pre-operatoriamente de bajo riesgo según 10 modalidades para definir pacientes posibles de seguimiento activo. Realizamos un estudio retrospectivo y analítico de 230 pacientes con diagnóstico de CAP y tratados con PR, realizadas entre 1999 y 2011 en el Centro Urológico Profesor Bengió. Se evaluaron las características clínicas en 10 protocolos de seguimiento activo. Las variables anatomopatológicas evaluadas en la pieza de PR fueron el estadio patológico, SG de la pieza operatoria, la extensión extraprostática (EEP), invasión de vesículas seminales y compromiso de ganglios linfíticos regionales. El informe histopatológico fue realizado por un único uropatólogo (VB).En cada uno de los protocolos se evalúa el índice de recurrencia bioquímica. La población del estudio fue 198 pacientes. La media de edad fue 63 años. La media de APE 12,4/ml. Predominaron los estadíos clínicos T1c (48 por ciento) y T2 (48 por ciento). El índice de concordancia entre el SG de la biopsia y la PR en la serie se observó en 128 pacientes (64,6 por ciento). La extensión extraprostática, invasión de vesículas seminales e invasión ganglionar fue encontrada en 44 (22,2 por ciento), 38 (19,2 por ciento) y 3 (1,5 por ciento) pacientes respectivamente. La presencia de elementos patológicos desfavorables en pacientes candidatos a seguimiento activo oscila entre 12 por ciento y el 32 porciento. En nuestra serie de pacientes tratados con prostatectomía radical, los esquemas de vigilancia activa más estrictos, basados en APE <10ng/ml,...


The PSA has resulted in the diagnosis of prostate cancer in earlier stages of the disease. Moreover, there is evidence that many patients are over-treated. Active surveillance tries to prevent overtreatment and reduce the morbidity associated with primary treatment. The aim of this study was to evaluate the adverse pathologic features in patients who underwent RP and were stratified preoperatively as potential candidate for active surveillance through 10 different protocols. A retrospective study of 230 patients diagnosed with CAP treated with PR, conducted between 1999 and 2011 in the Urological Center Professor Bengio. Clinical characteristics were evaluated in 10 active surveillance protocols. Pathologic variables evaluated in RP specimens were pathological stage, surgical specimen SG, extraprostatic extension (EEP), seminal vesicle invasion and regional lymph nodes. The histopathological report was done by a single uropathologist (VB). In each of the protocols biochemical recurrence rate was evaluated. The study population was 198 patients. The average age was 63. The mean PSA 12.4 / ml. Predominant clinical stages T1c (48 percent) and T2 (48 percent). The concordance rate between the SG biopsy and RP in the series was observed in 128 patients (64.6 percent). Extraprostatic extension, seminal vesicle invasion and lymph node involvement was found in 44 (22.2 percent), 38 (19.2 percent) and 3 (1.5 percent) patients, respectively. The presence of unfavorable pathological elements in candidates for active surveillance patients ranges from 12 percent to 32 percent. In our series of patients treated with radical prostatectomy, stricter schemes of active surveillance based on PSA <10ng/ml, clinical stage T1c-T2a, biopsy Gleason score ¡Ü 6 and minimally invasive biopsy (<2 cylinders and <50 percent involvement) show better agreement with favorable histopathology findings in radical prostatectomy and correspond with greater biochemical recurrence-free survival...


Subject(s)
Humans , Male , Middle Aged , Prostatic Neoplasms/surgery , Prostatic Neoplasms/pathology , Prostatectomy/methods , Prostate-Specific Antigen , Retrospective Studies , Follow-Up Studies , Neoplasm Invasiveness , Neoplasm Recurrence, Local , Sensitivity and Specificity , Disease-Free Survival , Predictive Value of Tests
3.
Prensa méd. argent ; 99(2): 134-137, abr. 2013. ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-699430

ABSTRACT

Presentamos el caso de una paciente cuyo diagnóstico anatomo-patológico fue Cistoadenoma seroso micro-quístico multifocal de páncreas, realizamos una revisión de las alternativas diagnósticas y las diferentes propuestas terapéuticas de este infrecuente tumor pancreático.


Subject(s)
Aged , Cystadenoma, Serous/surgery , Cystadenoma, Serous/pathology , Cystadenoma, Serous/therapy , Diagnosis, Differential , Pancreatic Neoplasms/pathology , Pancreatic Neoplasms/therapy , Pancreatectomy , Therapeutics
4.
Rev. chil. urol ; 77(1): 21-26, 2012. tab, graf
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-783384

ABSTRACT

El score de Gleason (SG) es un importante predictor de resultados en cáncer de próstata. El SG 7 es un grupo heterogéneo que presenta en las diversas series un riesgo de muerte cáncer específico del 29 por ciento-41 por ciento. La diferenciación de los casos en que el patrón dominante sea 3(3+4) y los casos en donde el patrón dominante sea 4 (4+3) podría representar un factor pronóstico significativo. Objetivos: Evaluar las diferencias clínicas, patológicas y evolutivas de pacientes con prostatectomía radical con score de Gleason 3+4 y 4+3.Materiales y métodos: Se consideraron 73 pacientes con score de Gleason 7 en el espécimen de prostatectomía radical entre 1999 y 2009. Se evaluaron variables clínicas (antígeno prostático específico (APE), estadio clínico y score de Gleason de la biopsia) y patológicas (estadio patológico, Gleason, márgenes quirúrgicos, invasión de vesículas seminales, compromiso ganglionar). Como punto de corte se utilizó la recurrencia bioquímica y la mortalidad cáncer específica. Se consideró fallo bioquímico a la elevación de APE por encima de 0,2 ng/ml con dos ascensos sucesivos. Resultados: En los 73 pacientes, 48 (65,8 por ciento) y 25 (34,2 por ciento) tuvieron score de Gleason 3+4 y 4+3 respectivamente en la pieza operatoria. Esto contrasta con el Gleason de la biopsia previa que sub graduó 54 por ciento para el grupo 3+4 y 32por ciento para el grupo 4+3. Los valores de APE correlacionaron el score de Gleason, siendo el promedio del marcador de 14,4 ng/ml para el grupo 3+4 y 17,7 ng/ml para el grupo 4+3. El grupo de patrón predominante 4 se asoció a mayor estadio patológico, no notándose diferencias significativas en lo referente a márgenes quirúrgicos positivos. La sobre vida libre de recurrencia bioquímica a los 5 años fue de 54,2por ciento en el grupo con patrón predominante 3, con una media al fallo de APE de 14 meses...


The Gleason score (GS) is an important predictor of outcome in prostate cancer. The SG 7 is a heterogeneous group in several series presents a specific cancer death risk of 29 percent-41 percent. The differentiation of cases in which the dominant pattern is 3 (3 +4) and cases where the dominant pattern is 4 (4 +3) could be a significant prognostic factor Objectives: Evaluate the different clinical, pathological and outcome of patients who underwent to radical prostatectomy whit a Gleason score 3+4 and 4+3.Materials and methods: We considered 73 patients with Gleason Score 7 in the specimen of radical prostatectomy between 1999 and 2009. Clinical variables were evaluated (prostate specific antigen (PSA), clinical stage and Gleason score of the biopsy) and pathological (pathological stage, Gleason score, surgical margins, seminal vesicle invasion, lymph node invasion). We used biochemical recurrence and cancer-specific mortality as our end point. Biochemical failure was a PSA rise above0.2 ng/ml with two successive determinations. Results: In the 73 patients, 48 (65.8 percent) and 25 (34.2 percent) had Gleason score 3 +4 and 4 +3, respectively, in the specimen. This contrasts with the previous biopsy Gleason which undergraduate 54 percent for group3+4 and 32 percent for the 4 +3. PSA values correlated the Gleason score, where the average score of 14.4 ng/ml for group 3 +4 and 17.7 ng/ml for group 4 +3. The predominant pattern group 4 was associated with higher pathological stage, no significant differences being noted in terms of positive surgical margins. The biochemical recurrence-free survival at 5 years was 54.2 percent in the group with the predominant pattern 3, with a mean to PSA failure of 14 months. In group 4, the predominant pattern of biochemical recurrence-free survival at 5 years was 16 percent, with a mean to recurrence of 5.8 percent months...


Subject(s)
Humans , Male , Middle Aged , Neoplasm Staging/methods , Prostatic Neoplasms/surgery , Prostatic Neoplasms/pathology , Prostatectomy/methods , Prostate-Specific Antigen , Biopsy , Chi-Square Distribution , Neoplasm Invasiveness , Prostatic Neoplasms/mortality , Neoplasm Recurrence, Local , Disease-Free Survival
5.
Córdoba; s.n; 2009. 93 p. ilus.
Thesis in Spanish | LILACS | ID: lil-583546

ABSTRACT

Los tumores superficiales de vejiga (no músculo-infiltrantes) constituyen un grupo heterogéneo de lesiones de evolución dispar, con marcada tendencia a la recidiva y progresión tumoral, cuya historia natural no puede ser predecida con seguridad en base a un caso individual. Hay evidencias que sugieren que moléculas de adhesión celular, como la E-Caderina (E-Cd) podrìan tener importancia en el desarrollo y progresión del cáncer vesical. En este estudio, se examinaron retrospectivamente 46 pacientes con diagnóstico de tumor superficial de vejiga urinaria, con evaluación, tratamiento y seguimiento estandarizados, con tiempo de observación promedio de 81 meses (tiempo máximo de 130 meses). Los tejidos se fijaron en formol neutro e incluyeron en parafina. Se evaluó la expresión de E-caderina (E-Cd) en el epitelio tumoral mediante sistema de detección inmunohistoquímica a través de sistema Biotina-Estreptavidina-Peroxidasa-DAB. La determinación de expresión de E-Cd por inmunomarcación ermite distinguir dos distintos patrones de expresión: patrón homogéneo, o normal, y heterogéneo o anormal.Se utilizó como método estadístico test de Wald, Odd ratio y test de verosimilitud (p- valor). Para estimación de número de recidivas se ajustó a modelo de regresión Poisson. El tiempo libre de progresión se analizó con modelo de riesgo proporcional deCox. La distribución por sexo fue a predominio masculino (31 casos, 67 %), con promedio de edad de 67,3 años. 67 % de los pacientes tenían factor de riesgo de tabaquismo. El signo clínico dominante fue la hematuria, y la forma macroscópica de presentación predominante fue como tumor único con patrón de crecimiento papilar exofítico. Acorde a la clasificación de OMS, 10 casos fueron categorizados como GI, 27 (58 %) omo G II y 9 casos como G III...


Superficial bladder tumors (non-muscle infiltrating) are a heterogeneous group of injuries of disparate development, with strong tendency to recurrence and tumor progression, whose natural history can not be predicted with certainty based on an individual case. There is evidence that suggests that cell adhesion molecule, like ECadherin(E-Cd) may play a fundamental role in the development and progression ofbladder cancer. In this study, 46 patients diagnosed with superficial bladder tumor were retrospectivelyreviewed, with standardized evaluation, treatment and follow-up, with an observation average time of 81 months (maximum period of 130 months). The tissues were fixed in neutral formalin and included in paraffin. The expression of E-Cadherin (E-Cd) was evaluated in the epithelial tumor by immunohistochemical detection system via Biotinstreptavidin- Peroxidase-DAB system. The determination of expression of E-Cd by immunohistochemistry allows the distinction between two different patterns of expression: homogeneous or normal pattern, and heterogeneous or abnormal. The statistical method used was Wald test, Odd- ratio test and verisimilitude (p-value). To estimate the number of relapses the Poisson regression model was followed. The progression-free time was analyzed with Cox proportional hazards model. The distribution by sex was a male predominance (31 cases, 67%) with an average age of 67.3 years. 67% of patients had risk factor for smoking. The dominant clinical sign was the hematuria, and the macroscopic form of dominant presentation was a single tumor with exophytic papillary growth pattern. According to the WHO classification, 10 cases wereclassified as GI, 27 (58%) as G II and 9 cases as G III. The abnormal expression of E-Cd of GI versus G III tumors was statistically significant (p = 0.03)...


Subject(s)
Humans , Male , Female , Urinary Bladder Diseases/therapy , Urinary Bladder Neoplasms/therapy , Urinary Bladder , Urinary Bladder Diseases , Urinary Bladder Neoplasms
SELECTION OF CITATIONS
SEARCH DETAIL